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COVID-19: un anticorps codéveloppé au Canada autorisé

Agence QMI

Un anticorps neutralisant codéveloppé par une entreprise canadienne a reçu, vendredi, une autorisation provisoire de Santé Canada pour combattre des formes légères et modérées de la COVID-19 chez les adultes et les enfants d’au moins 12 ans.

L’utilisation du médicament est actuellement réservée pour les patients chez qui la COVID-19 risque de progresser et de mener à une hospitalisation.

Le bamlanivimab est issu d’une collaboration entre le géant américain de la pharmaceutique, Eli Lilly and Company, et du laboratoire vancouvérois Ab Cellera.

Le bamlanivimab a été approuvé comme traitement de manière provisoire aux États-Unis le 9 novembre dernier. Le titre boursier de Lilly avait augmenté de près de 0,20 $ au début du mois, lorsque l’affaire avait été rendue publique.

Lilly prévoit fabriquer jusqu’à un million de doses de 700 mg de bamlanivimab d’ici la fin de l’année.

«Le bamlanivimab est un anticorps monoclonal (AcM) neutralisant humain recombinant de type immunoglobuline G1 (IgG1) dirigé contre la protéine de spicule du SRAS-CoV-2. Il s'agit d'un anticorps mis au point pour empêcher la protéine virale de se lier aux récepteurs et de pénétrer dans les cellules humaines; il permet ainsi de neutraliser le virus et pourrait, éventuellement, traiter la COVID-19», a expliqué Lilly dans un communiqué.